miércoles, 22 de julio de 2015

MEGALENCEFALIA




INFORMES VARIOS

     
 CÁNCER DE MAMA

IMPOTANCIA :
Conocer las diversas implicaciones geneticas del cancer de mama , tomando en cuenta la  consideracion la herencia familiar y de los diferententes casos clinicos con su respectivos diagnostivos , para llegar a una conclusion que justifique la causa de la incidencia de cancer de mama en mujeres mayores de 35 años y sus efectos que preceden en el mismo

ANTECEDENTES :
El cáncer a través de las pruebas genéticas son un examen de análisis de ADN de una persona que permiten confirmar si un tipo de padecimiento da como resultado el síndrome hereditario de cáncer y también determina si los familiares que no tienen alguna enfermedad identificable han heredado la misma mutación que un miembro familiar que sabe que es portador de alguna mutación relacionada al cáncer. Se han buscado mutaciones cromosómicas  en los genes y a veces se da en las diversas proteínas de las persona, estas mutaciones tienen efectos dañinos  pocas veces beneficiosos pues aumentan el riesgo de que una persona padezca una enfermedad como lo es el cáncer. En general la genética es un factor principal de contraer y padecer diversas enfermedades debido a que controlan el crecimiento celular y reparación del ADN dañado tienen gran porcentaje de riesgo mayor de cáncer .
El cáncer de mama , se identifica a través de estas mismas pruebas claro esta que sus procesos son distintos de acuerdo al cáncer que se quiera detectar ; En este caso el síndrome hereditario de cáncer de seno se deriva de los genes BRCA1 y BRCA2

EL CANCER DE MAMA

·         DEFINICION
El cáncer de mama es un carcinoma lobulillar de las glándulas mamarias  cuyas células muestran una proliferación maligna , que cumplen la función de producir leche y llevarla a través de conductos hasta el pezón ;En raras ocasiones se puede dar en otros sectores debido a que es una enfermedad clonal y produce tumores , estos comienzan como una anomalía leve y si es mas grave invadirán partes del cuerpo
 El cáncer  de mama se puede presentar como un carcinoma  ductal infiltrante ( en un 80% )  , que es el mas común y luego esta el carcinoma  lobulillar infiltrante  ( de 10 a 20 %) el resto de estos canceres no superan el 10% de los casos

·         FACTORES DE RIESGO
Se considera como factores de riesgo : edad avanzada , edad avanzada al momento del embarazo y parto , menstruación a edad temprana , herencia familiar de cáncer de mama ( de 5 a 10% de los casos de mutaciones cromosómicas ) ,  ingerir hormonas ,  consumir  licor y ser de raza blanca  


         METODOS DE DIAGNOSTICO 
Un método de diagnostico  muy común son las mamografías  , siguiendo el ultrasonido mamario  con transductores de alta resolución en otras palabras una ecografía mamaria ; Las resonancias magnéticas que usan receptores de progesteronas  y estrógenos  , incluyen en un medio definitivo las biopsias mamarias  que se pueden dar por punción y  aspiración   con aguja fina y pistola de corte o se puede usar equipos de biopsia por corte y vacío capaces de retirar la lesión parcialmente o completa







 
EXHIBICIONISMO EN LAS  REDES SOCIALES

El exhibicionismo se lo conoce como un deseo  continuo  y excesivo de mostrarse hacia algo o alguien; el exhibicionismo es  ¨ la inclinación de un individuo a exponerse en público de forma espontánea y excesiva.¨ J.G STEGMANN. (2014) El término es más convencionalmente a la conducta o perversión de mostrar los órganos sexuales y partes íntimas como los genitales, glúteos, torso y pechos, a otras personas. pero el exhibirse no tan solo puede ser el mostrarse desnudo en público o hacer actos que se definan como sexuales .
 Actualmente existe una alta cantidad de publicaciones  personales y también privadas  que se exponen en las redes sociales , convirtiendo esta problemática en un medio para reflejar la baja de autoestima propia y se considera una forma de alimentar nuestro ego  , que se considera ¨ una instancia psíquica en la que se busca la satisfacción inmediata y externa¨ BAUNACH, DAWN MICHELLE (2010) con el tiempo y ya en la persona adulta las publicaciones personales y privadas se vuelven  un síntoma de inmadurez  para  fortalecer la personalidad   , más conocido como narcisismo .
 Este fenómeno nació como un simple experimento de una estudiante de la universidad de Pensilvania , la cual utilizo una de las primeras webcam en el mercado para realizar su proyecto en el que mostraba en tiempo real toda su vida transcurrida , mostrando cada detalle de su vida sin algún pudor o censura denominándolo como un zoológico humano en el que se muestran miles de personas haciendo lo que  ellos quieran , "Mantengo la JenniCam en marcha no porque quiera que me miren, sino porque no me importa que lo hagan. Es fascinante para mí como experimento. Así que siéntete libre de observar, o no, como quieras. No estoy aquí para que me quieran o me odien, sino simplemente para ser yo" ROCIO PEREZ (2015)
Señala el pedagogo José Antonio Molina que el exhibicionismo de esta generación «Influye la moda y la observación, si ves que lo hace otra gente, se normaliza». Pero  puede bajar el rendimiento escolar en jóvenes y  en el trabajo  pero sobre todo en la vida social y más precedente en la vida  familiar; genera ansiedad  y descuidan su privacidad  ya que se va perdiendo el sentido y criterio de lo que es público y de lo que es privado.

En conclusión somos personas sociales por naturaleza  , la red no tiene la culpa , nosotros simplemente elegimos  en que medio escondernos  o en que medio  ser extrovertidos e interactuar , el tratar de equilibrar esta situación depende obviamente del balance de estas dos situaciones y sobre todo un balance en nuestra propia autoestima

Es tiempo de dejar el mundo virtual y enfrascamos  en lo que realmente importa que es el amor mutuo sin tener que reflejarlo y la compañía de los que nos rodean y no de los que están frente una pantalla




BIOLOGIA PARA PRIMER CICLO

LAS UNIONES CELULARES 


Las uniones celulares son puntos de contacto entre las membranas plasmáticas de las células o entre célula y matriz extracelular. La mayoría de las células epiteliales y algunas células musculares y nerviosas están estrechamente asociadas en unidades funcionales.


EL CITOESQUELETO








LA GENÉTICA 



La genética (del griego antiguo γενετικός /guennetikós/, ‘genetivo’, y este de γένεσις /guénesis/, ‘origen’)[1] [2] [3] es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.
El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras células) y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten características biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN), características físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.
El principal objeto de estudio la genética son los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, tras un proceso llamado replicación, en el cual el ADN se replica.
En 1865 un monje científico checo-alemán llamado Gregor Mendel observó que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas unidades básicas de la herencia son actualmente denominadas genes.
En 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes [ARN-mensajero] codifican proteínas; luego en 1953 James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice en direcciones antiparalelas, polimerizadas en dirección 5' a 3', para el año 1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN completo del genoma del bacteriófago y en 1990 se funda el Proyecto Genoma Humano
La ciencia de la genética
Aunque la genética juega un papel muy significativo en la apariencia y el comportamiento de los organismos, es la combinación de la genética replicación, transcripción, procesamiento (maduración del ARN) con las experiencias del organismo la que determina el resultado final.
Los genes corresponden a regiones del ADN o ARN, dos moléculas compuestas de una cadena de cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y guanina en ADN), en las cuales tras la transcripción (síntesis de ARN) se cambia la timina por uracilo —la secuencia de estos nucleótidos es la información genética que heredan los organismos. El ADN existe naturalmente en forma bicatenaria, es decir, en dos cadenas en que los nucleótidos de una cadena complementan los de la otra.
La secuencia de nucleótidos de un gen es traducida por las células para producir una cadena de aminoácidos, creando proteínas —el orden de los aminoácidos en una proteína corresponde con el orden de los nucleótidos del gen. Esto recibe el nombre de código genético. Los aminoácidos de una proteína determinan cómo se pliega en una forma tridimensional y responsable del funcionamiento de la proteína. Las proteínas ejecutan casi todas las funciones que las células necesitan para vivir.
El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos sólo al ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que también la mitocondria contiene genes llamado genoma mitocondrial.
Subdivisiones de la genética
La genética se subdivide en varias ramas, como:
  • Clásica o [Genética mendeliana|mendeliana]: Se preocupa del estudio de los cromosomas y los genes y de cómo se heredan de generación en generación.
  • Cuantitativa: Analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala.
  • Molecular: Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica. Así mismo, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular.
  • Evolutiva y de poblaciones: Se preocupa del comportamiento de los genes en una población y de cómo esto determina la evolución de los organismos. En la genética se pueden encontrar muchos rasgos familiares en común de la familia como el color de ojos, el color de piel y el color del cabello.

Importancia de la genética

El conocimiento en genética ha permitido la mejora extensa en productividad de plantas usadas para el alimento como por ejemplo el arroz, trigo, y el maíz. El conocimiento genético también ha sido un componente dominante de la revolución en salud y asistencia médica en este siglo.
La genética tiene también una gran importancia en la bioingeniería, ya que ha permitido modificar el material genético de distintos organismos.
Los avances en este campo han permitido también la alteración de diversos segmentos del ADN, resultando en la creación de nuevos genes y rasgos genéticos y logrando también evitar malformaciones genéticas.
En el área de la salud ha permitido el tratamiento y prevención de la reaparición del síndrome de Down. La bioingeniería ofrece la esperanza de crear antibióticos más eficaces, además de descubrir una hormona del crecimiento para combatir el enanismo.
Sin duda, la genética juega un papel muy importante en la evolución de la especie y la erradicación de enfermedades genéticas.
Se entiende por estructura genética de una población a la cantidad y distribución de la variación genética presente en la misma. La alteración genética de una población sólo puede darse por factores que alteran los valores de las frecuencias génicas y genotípicas, de modo que el cambio genético implica la perturbación del equilibrio establecido por la ley de Hardy-Weinberg. El Mejoramiento Genético se vale de este principio, y con objetivos específicos altera la estructura de las poblaciones animales.
Historia del mecanismo de la herencia
Hasta fines del siglo XIX, el conocimiento de la transmisión de las características de una generación a otra (tanto en plantas como en los animales y el ser humano) era incierto.
Los trabajos de Gregor Mendel y los posteriores aportes de la genética molecular contribuyeron a la solución de estas incógnitas.
La investigación de Mendel consistió en cruzar líneas puras de plantas de guisantes (arvejas). Una línea pura consiste en plantas que, al cruzarse con otras de la misma línea, dan plantas idénticas.
Mendel obtuvo siete características: forma de la semilla (lisa o rugosa), color de la semilla (amarilla o verde), color de la flor (púrpura o blanca), forma de la legumbre (lisa o estrangulada), color de la legumbre madura (verde o amarilla), posición de las flores (axial o terminal) y talla de las plantas (normal o enana). Así, logró obtener una gran cantidad de datos, los que registró en tablas y los sometió a análisis probabilísticos.
Hoy, sus valiosas conclusiones se conocen como leyes mendelianas de la herencia.

Leyes de Mendel

- Primera ley: propone que al cruzar un individuo dominante con uno recesivo de una misma característica, todas sus descendencias (F1) serán idénticos al dominante.
- Segunda ley: surge de los resultados obtenidos con las cruzas hechas con individuos F1. Algunas características ocultas aparecen aquí.
- Tercera ley: propone que los alelos (elementos) de diferentes características se transmiten independientemente a la descendencia.

Proyecto Genoma Humano

Luego de 15 años de investigación, en 2000, científicos de seis países pudieron vislumbrar la ubicación de todos los genes de un individuo.
La ventaja de este logro es que se sabrá por qué existen genes defectuosos que causan enfermedades hereditarias y, además, esta información se podrá aplicar en terapias genéticas o en medicamentos específicos que desactiven o modifiquen estos genes deficientes.

Gregor Johann Mendel


Nació el 22 de julio de 1822, en Heizendorf, Austria. Se ordenó sacerdote en 1847. Luego, ingresó a la Universidad de Viena, donde estudió matemática, física y ciencias naturales. Producto de su formación académica, pudo lograr los resultados que fueron claves para poder conocer cómo es el mecanismo de la herencia. Falleció en la ciudad de Brno (actual República Checa), en 1884.

lunes, 6 de julio de 2015

ANATOMÍA RELACIONADA A PRIMER CICLO


SISTEMA ESTOMATOGMATICO


El aparato estomatognático (del griego στόμα, boca; y γνάθος, maxilares) es el conjunto de órganos y tejidos que permiten por ejemplo comer, hablar,pronunciar, masticar, deglutir, sonreír, respirar, besar o succionar. Está ubicado en la región cráneo-facial, en una zona limitada aproximadamente por un El sistema estomatognático está compuesto por:


·         Labios,
·         Lengua,
·         Dientes,
·         Encías,
·         Mejillas,
·         Paladar,
·         Amígdalas,
·         Orofaringe,
·         Glándulas salivales,
·         El piso de la boca,
·         Frenillos,
·         Maxilares,
·         Ganglios linfáticos,
·         Senos paranasales
·         Articulación craneomandibular,
·         Así como los huesos, los músculos y la piel del territorio orofacial.
superior por los rebordes infraorbitarios y la inferior por el hueso hioides.


Se encuentra ubicado en la cavidad oral, abarcando parte también del cráneo, la cara y el cuello.
Patología :
Es un aparato muy amplio, lo que implica que puede estar sujeto a cientos de enfermedades, entre estas la caries, la gingivitis, la faringitis, el herpes labial, lacandidiasis oral, las adenopatías o neoplasias benignas o malignas, etc. Algunas estructuras orales forman también parte del aparato digestivo y otras delaparato respiratorio.
Los profesionales sanitarios encargados del estudio del aparato estomatognático son los odontólogos o estomatólogos y los médicos especialistas enotorrinolaringología.
También intervienen en el aparato estogmatognatico los fonoaudiólogos, en lo que tiene que ver con terapia miofuncional o habla.









FRACTURAS DE LEFORT 

El maxilar superior es la clave de la arquitectura ósea de la cara, proporcionando la proyección en un plano antero-posterior. La restitución de los arbotantes (nasomaxilar, cigomáticomaxilar y pterigomaxilar) es fundamental para la reconstrucción del maxilar. El tercio medio es la región que recibe el impacto principal en los accidentes de tráfico.La sensibilidad de los dientes, encía y paladar es recogida por los nervios que atraviesan el maxilar superior.
La clínica de estos tipos de fractura cursa con importante edema facial, hemorragia nasal, equimosis conjuntival y escleral, cara aplastada y alargada, nariz aplanada, hematomas cutáneos, maloclusión dentaria y en ocasiones movilidad en bloque del proceso dentoalveolar. Hay que tener en cuenta que el edema inicial puede enmascarar los escalones de la fractura.
¿En qué momento se tratan ?
Existen factores añadidos que pueden retrasar o acelerar la actuación por parte del cirujano, como puedan ser compromiso de la vía aérea, hemorragias incontrolables, peligro para la vista, etc… Así la tendencia es intervenir quirúrgicamente siempre y cuando no existan contraindicaciones generales.
Las incisiones empleadas para la reducción de la fractura y la fijación con placas están determinadas por la extensión de las fracturas maxilares hasta las áreas anatómicas adyacentes. Por lo general se emplea una incisión en el fondo del vestíbulo oral que queda totalmente oculta y sin cicatriz cutánea, aunque en ocasiones es necesario asociar pequeñas incisiones en la región de los párpados, prácticamente imperceptibles.